Commentaire juridique
La Direction du Médicament et de la Pharmacie régule le secteur pharmaceutique. Les autorisations de mise sur le marché (AMM) suivent des procédures rigoureuses d'évaluation. La bioéquivalence des génériques, qui représentent plus de 40% du marché, est systématiquement vérifiée.
L'industrie pharmaceutique nationale, qui couvre 70% des besoins, bénéficie de mesures de soutien. La politique du médicament vise l'amélioration de l'accessibilité à travers la promotion des génériques et la régulation des prix. Le système de pharmacovigilance surveille les effets indésirables.